岗位职责：1、负责小分子、多肽、ADC等药物的提取纯化工作，包括API纯化及相关杂质制备；2、设计提取纯化方案，对技术问题可独立查阅相关文献及相关技术资料进行解决；3、设备的管理和维护；对实验数据分析，撰写实验
1. 按照SOP完成指定的生产任务（如投料—搅拌—降温/滴加—保温反应—萃取分层—干燥过滤—浓缩—结晶—过滤/离心—干燥包装）；2. 对项目生产过程中安全操作负责，项目质量及收率负责；3. 项目生产前，
一、岗位职责1.熟悉和完善相关验证管理制度。2.起草工艺、清洁及设备验证方案和报告，组织相关部门审核、批准验证方案和报告，确立合格标准，并跟踪工艺相关验证结果的实施情况。3.组织对验证方案进行培
岗位职责：1、参与完成原料药项目小试及工艺放大研究，及时完成相应实验原始记录的撰写；2、总结阶段性研究结果，按照注册要求协助撰写和整理研究资料；3、负责实验室仪器的日常维护、保养。任职要求：本科及以上学历
1、负责仓储管理工作，对物料的入出库、收发货、调拨、退换货、拣货、包装等进行管理和实施工作；?2、根据使用部门需求及物料性质，选择适当的摆放方式，分类明细，科学合理利用库容有序摆放物品，保持仓库的整洁；?
执行安全操作规程并及时准确处理污水污水处理设备保养日常交接班工作
工作职责1、 车间项目文件/记录的审核跟踪；2、 车间现场检查及维护，符合GMP要求，5S定置管理；3、 车间文件、仪器、仪表效期的跟踪4、 QC样品检测及看图基础；5、对生产车间药品生产全过程的质量监控；任职资格熟悉
1.???????参与建立、编写公司质量文件体系，按照规定进行控制文件的制定/修订、审核、签批、生效、培训、归档、作废等一系列管理工作；2.???????参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证。3&#
工作职责1、参与新项目的中试工艺梳理及设备匹配，负责新项目工艺验证、清洁验证、工艺规程及批记录的起草和编写，负责中试及验证批生产跟踪、数据收集及分析；2、负责商业化项目的生产跟踪、批报记录及数据分析；3、
岗位职责：投料，板框压滤，减压浓缩，常压回收，溶剂配制，树脂纯化，硅胶纯化，旋蒸浓缩，离心分离。